金华肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能测出我得癌症的原因吗？
- 这项检测的主要目的是指导治疗，而不是寻找病因。它能揭示您肿瘤当前特有的基因变异图谱，这些变异是癌症发展的结果。对于遗传性肿瘤的筛查，有专门的胚系基因检测项目，两者侧重点不同。
- 报告里哪些部分是重点，我应该先看哪里？
- 报告通常有结论摘要部分，会清晰列出已发现的、有明确临床或用药指导意义的基因变异。您可以先关注这部分。具体解读时，顾问会带您逐一梳理，明确指出与靶向、免疫或化疗相关的关键结果。
- 在金华做和在别的城市做，价格会有差别吗？
- 项目价格是全国统一的。无论您在哪个城市，通过我们的官方渠道或授权合作方送检，检测项目本身的价格都是一致的。可能存在的差异仅限于合作方收取的极少量服务费或物流费，建议下单前确认。
- 如果我这次检测结果一切正常，没找到可用靶向药，是不是这13040元就白花了？
- 您好，并非如此。“阴性”结果同样具有重要价值。它意味着通过目前已知的180+个基因层面，可能不适合使用靶向药或某些免疫治疗，这能帮助医生避免无效治疗，将精力集中在化疗、放疗等其他有效方案上，也是一种明确的指导。所有检测费用均为自费。
- 预约后，如果临时有事去不了金华的采样点，能取消或改期吗？
- 您好，当然可以。如您需要取消或更改预约时间，请务必提前联系我们的人工客服或通过预约渠道进行修改。我们会尽力为您协调新的采样时间，以避免产生不必要的服务资源占用。
用户评价 (6条，均分4.8)
本人淋巴瘤患者，脖子上取样。说实话挺紧张的，医生先给我看了取样针，很细，解释说会打局部麻药。实际过程确实就打麻药时刺了一下，后面取组织时只感觉到一点压力。整体体验不错，没有想象中可怕。
机构回复
您的勇敢和配合非常重要！通过透明沟通消除患者对器械和过程的陌生感，是我们的标准流程。很高兴您的体验是正向的，祝您早日康复！
检测和解读服务都很好，就是价格确实有点高，全部自费压力不小。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道，就更有人情味了。
机构回复
感谢您的直言。我们理解您的经济压力，也一直在探索如何让更多有需要的患者受益。目前我们与一些公益基金会有合作，可以协助符合条件的患者申请援助。如需了解，可联系客服。
他们支持多种支付方式，连医保卡个人账户支付都可以（看当地政策），这个很人性化。发票开具也很快，电子发票直接发到邮箱，用于商业保险理赔很方便。
机构回复
谢谢您的反馈。我们一直在努力打通各种支付和报销渠道，希望能从实际层面减轻患者的经济负担。便捷的发票服务是我们的基础承诺。
检测本身没得说，很全面。就是价格要是能再亲民一点就好了，或者针对复查患者有些折扣。对于我们这种需要长期监测的病友来说，累积下来是不小的负担。当然，服务和质量对得起当前定价，只是个人一点小期望。
机构回复
衷心感谢您的认可与诚恳建议。我们完全理解长期医疗支出的压力，也会将您的意见纳入未来产品与政策规划的考量，努力让精准医疗惠及更多人。
因为家族里有好几位长辈得癌，心里一直不踏实，决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变，有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张，但知道了就能提前干预，每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助，没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议，希望能帮助您更好地进行健康管理，防患于未然。
给患肺癌的爷爷做的，爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富，最终成功出了报告。报告内容很专业，但部分术语对我们家属来说有点难懂，好在有电话解读，讲得很清楚。
机构回复
谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者，我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语，我们后续会努力在可读性上做优化，同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。
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